我公司前身是阜陽市第二制藥廠，始建于1991年12月15日。2002年元月28日經阜陽市人民政府批準和安徽省藥品監(jiān)督管理局批準改制成立安徽仁和藥業(yè)有限公司。2002年11月15日經阜陽市人民政府和安徽省藥品監(jiān)督管理局批準，公司與原安徽東方制藥廠進行了資產重組。
        公司為了更好的發(fā)展，現(xiàn)遷址新建于阜陽經濟技術開發(fā)區(qū)新陽大道27號，其東臨新陽大道，西、南緊靠工貿路和工貿學校，北接105國道，公司總占地面積30000多平方米，總投資8000多萬元。根據(jù)生產工藝要求廠區(qū)劃分為行政辦公區(qū)、生產區(qū)和生活區(qū)，行政辦公區(qū)主要建筑為辦公質檢樓；生產區(qū)由綜合固體制劑車間、綜合提取車間、倉庫和動力站房等建筑組合而成。公司總建筑面積22000多平方米，綠化面積6000多平方米，廠區(qū)人流通道與物流通道分開，道路寬闊平坦。
        公司組織機構有：生產部、質保部、辦公室、財務部、供應部、銷售部、保衛(wèi)科、設備科、倉儲科。
        公司現(xiàn)有員工200多人，其中各類技術人員40人，技術人員中中級職稱5人，執(zhí)業(yè)藥師4人，藥學及相關專業(yè)大專及大專以上學歷者16人，其他專業(yè)大專以上學歷5人。
        公司現(xiàn)有中、西藥品國藥準字文號100個，主要生產劑型有片劑、丸劑、顆粒劑、硬膠囊劑，另有綜合提取車間生產線?，F(xiàn)年生產能力，片劑26億片、丸劑200噸、顆粒劑400噸、膠囊劑3億粒。
        公司于2004年7月份一次順利通過國家GMP認證專家的現(xiàn)場檢查工作，并取得《藥品GMP證書》，2009年8月份第二次順利通過國家GMP認證專家的現(xiàn)場檢查工作，并取得《藥品GMP證書》，2015年6月再次通過國家新版GMG認證，并取得《藥品GMP證書》。
       

 仁和科研設備(選圖)

仁和生產設備（選圖）

        公司每年投資與醫(yī)藥科研機構合作進行新產品開發(fā)。隨著公司的不斷發(fā)展，公司繼續(xù)加大新產品開發(fā)和產品結構調整的投入。
       

         公司宗旨：

       “以人為本、質量為先，與時俱進、科技發(fā)展”?？偨浝硗跤穹〝y全體公司員工熱誠歡迎廣大同仁和有志之仕來我公司共同發(fā)展。